淺析基于微流控技術的外泌體分離方法

外泌體是多數細胞都會分泌的胞外小囊泡（Extracellular vesicles或EV），直徑為20-140 nm。它含有來源細胞豐富的核酸和蛋白質，并廣泛存在于各種體液之中（在血液中的濃度大于109/mL）。它們是來源癌細胞遺傳物質和蛋白質的穩定載體，能夠實時地反映癌癥腫瘤的發展狀況，在早期癌癥診斷方面具有巨大的潛力。同時外泌體在很多病理生理過程中也發揮著重要作用，如免疫應答中的抗原呈遞、腫瘤細胞的生長與遷移、組織損傷修復等。另外外泌體的脂質雙層膜結構不僅能很好的保護其包被物質，而且能靶向特定細胞或組織，有潛力成為新的高效靶向給藥載體。然而，目前已有的外泌體分離方法，例如超速離心和免疫磁珠法等仍存在著如耗費時間長、操作步驟繁瑣復雜、設備昂貴和分離純度低等局限性，尚無法完全滿足科研及臨床對高純度外泌體的需求。所以對快速，高純度外泌體分離的研究已經成為目前世界上相關領域的研究熱點和當務之急。

微流控指的是使用微管道（尺寸為數微米到數百微米）處理或操縱微小流體（體積為納升到阿升）的系統所涉及的科學和技術，是一門涉及化學、流體物理、微電子、新材料、生物學和生物醫學工程的新興交叉學科。微流控系統具有分離生物顆粒速度快，分離樣本純度高，節省樣本，集成度高等獨特優勢。因此，雖然微流控技術在外泌體分離方面的應用仍處于起步階段，卻已經成為了當前研究的熱點。新的基于微流控的外泌體分離技術也于近些年來不斷涌現。

為了向生物學家和臨床醫生介紹這種新型的微流控外泌體分離和提取技術，并同時向微流控方面的研究者闡明微流控技術在外泌體分離及提取方面的重要作用和前景，吉林大學分子酶學工程教育部重點實驗室的李桂英教授和楊方副教授撰寫了介紹微流控外泌體分離技術的綜述文章《Exosome separationusing microfluidic systems: size-based, immunoaffinity-based and dynamicmethodologies》。

在該文中，作者對最新的基于微流控技術的外泌體分離方法進行了分類介紹、分析和對比，闡明這些新方法各自的優勢及局限性，以及微流控外泌體分離技術對比傳統方法所具有的的獨特優勢。討論了目前外泌體分離技術所面對的主要挑戰，并展望了微流控外泌體分離技術的前景。該文對從事外泌體相關領域研究的學者及研究人員具有較好的參考價值。