PEO基固態電池在高電壓下真正的失效機制

全固態鋰電池（ASSLBs）具有高安全性和高能量密度，是下一代電池重要的技術路線。聚環氧乙烷（PEO）是一種性能優良的固態電解質，具有良好的離子傳導能力，且對正負極活性物質具有較好的界面潤濕能力。

然而，PEO的電化學窗口較窄，當充電電壓高于3.9V（vs. Li/Li+）時，PEO會發生電化學分解。因此，與高電壓正極（LiCoO2、NCM）相匹配時，PEO基固態電池通常呈現出較差的電化學性能。通過對正極表面包覆或PEO進行結構改性，可以改善PEO基固態電池的循環穩定性。然而，PEO基固態電池在高電壓下真正的失效機制仍需深入研究。

【工作介紹】

近日，北京大學深圳研究生院潘鋒教授課題組通過在LiCoO2表面包覆一層高電壓下性質穩定的Li3AlF6材料，改善電解質-正極界面穩定性，大大提升了PEO基固態電池在高電壓下的電化學性能。同時，對PEO基固態電池在不同電壓下的失效過程和原因進行分析。研究表明，在3.0-4.2V電壓區間內，PEO基固態電池的容量衰減主要歸因于LiCoO2的表面發生結構失效，生成CoO相；在3.0-4.5V以及更高的電壓下，除LiCoO2結構失效外，PEO自身開始出現分解，離子電導率下降導致電池阻抗值增大，加劇了LiCoO2/PEO/Li電池的失效。該工作以“Insights Into the Interfacial Degradation of High-Voltage All-Solid-State Lithium Batteries”為題發表在國際頂級期刊“Nano-Micro Letters”上。碩士研究生李家文為該論文第一作者，楊盧奕副研究員、宋永利副研究員、潘鋒教授為通訊作者。

【內容表述】

圖1.LAF@LCO的結構表征分析。

通過密度泛函理論（DFT）篩選了具有較寬電化學窗口的Li3AlF6，用于修飾LiCoO2與PEO基固態電解質之間的界面。Li3AlF6包覆后LiCoO2（LAF@LCO）的的主體結構并未發生明顯變化。在SEM和HRTEM下，清晰看到Li3AlF6包覆層厚度約為20nm。

圖2.PEO基全固態電池在3.0-4.2 V電壓區間內的循環穩定性測試。測試溫度為60℃。

在0.2 C（1 C = 150 mAh/g）的長循環中，LCO/PEO-LiTFSI/Li電池的放電容量從首圈開始快速衰減，在50圈循環之后容量衰減為零。相比之下，LAF@LCO/PEO-LiTFSI/Li電池表現出更加出色的循環穩定性，經過100圈循環后，電池仍然具有高達96.5 mAh/g的放電容量，容量保持率為77.2%。在0.5C下，LAF@LCO/PEO-LiTFSI/Li電池則同樣表現出更突出的循環穩定性,說明Li3AlF6包覆層確實能夠改善PEO基固態電池在高電壓下的電化學性能。

圖3.LCO/PEO-LiTFSI/Li電池和LAF@LCO/PEO-LiTFSI/Li電池在3.0-4.2V電壓區間循環后的表征分析。

對3.0-4.2V電壓區間循環前后PEO基固態電解質XPS的C 1s圖譜進行分析，未循環PEO基固態電解質的C-O與C-C峰面積之比為1:0.21。而來自LCO/PEO-LiTFSI/Li電池中循環后的PEO基固態電解質的C-O與C-C的峰面積之比減小至1 : 0.55，并且出現了O-C=O信號峰，這說明LCO/PEO-LiTFSI/Li電池循環之后，PEO出現一定程度上的分解。

此前研究表明，PEO分子鏈末端的羥基（-OH）將失去電子并形成單原子自由基（-O），而質子被鋰鹽捕獲（公式1）。鑒于分子鏈中的羥基比例較低，我們對PEO在4.2V電壓下的分解過程做了以下假設。PEO分子鏈中的C-O鍵斷裂，形成分別帶有-O-和-CH2-基的長鏈聚合物（公式2）。不穩定的-CH2-基團進一步轉化為帶有-CH-CH3的聚合物（公式3）。然后，-O-基團將與-CH-CH3基團反應，形成O-C-O基團（公式4），在氧化電位下往往被氧化成O-C=O基團（公式5），此外，質子也被鋰鹽捕獲的。含有高氧化性Co4+的脫鋰LixCoO2會通過吸引電子和質子來加速這一反應過程。

本文用C 1s光譜中O-C=O與C-O峰的面積比作為PEO氧化程度的指標。在上限電壓為4.2V的情況下，LCO和LCO@LAF在循環后得到的比率分別為0.08和0.05，表明PEO的分解被LAF包覆層有效抑制。

然而，LCO/PEO-LiTFSI/Li和LAF@LCO/PEO-LiTFSI/Li電池在循環前后的阻抗值大小幾乎一致，說明電池在3.0-4.2 V的電壓區間循環后PEO基固態電解質都沒有被嚴重破壞，仍然具有幾乎相同的的離子傳導能力。這說明LCO/PEO-LiTFSI/Li在3.0-4.2 V電壓區間內失效的真正原因并非是PEO的分解導致。

通過對循環后的LCO進行的結構分析發現，未包覆的LCO在循環后表面出現了一組不同的晶格條紋，晶面間距為0.2472 nm和0.2137 nm，分別對應CoO的（111）和（200）晶面，這表明循環后的LCO表面發生了明顯的結構相變，而這一結構上的變化導致了LCO性能衰減和LCO/PEO-LiTFSI/Li電池的失效。而循環后的LAF@LCO表面仍然存在一層完好的Li3AlF6包覆層，LCO中也沒有出現相結構變化。說明LAF作為一個保護層，阻止了LCO的化學分解，促進了循環穩定性。因此認為，當PEO與LCO的直接接觸時，含有高氧化性Co4+的脫鋰LixCoO2傾向于與PEO反應，導致LCO晶格中的氧損失和PEO鏈的分解。而這種化學氧化還原反應可以被電子絕緣的LAF包覆層所抑制。

圖4.不同充放電區間內，LCO/PEO-LiTFSI/Li電池和LAF@LCO/PEO-LiTFSI/Li電池的充放電與DEMS產氣結果分析。

LCO/PEO-LiTFSI/Li電池的DEMS測試在4.4V之前只能檢測到微量的氣體，表明PEO的分解可以忽略不計。這個結果與上面的結論一致，即PEO分解可能不是電池在3.0-4.2V電壓范圍內容量衰減的原因。如公式2所示，少量的C2H4O來自PEO中相鄰的C-O鍵的斷裂。隨著截止電壓逐漸增加到4.5V，大量的O2從電池中釋放出來。在電壓可以達到4.6V之前，出現了一個很長的PEO分解平臺，伴隨著各種氣體的嚴重釋放，包括H2, CH4, C2H2, C2H4, CO, C2H6, HCHO, O2, CO2(C2H4O)，這是PEO基固態電解質在高壓下劇烈分解成小分子的結果。而LAF@LCO/PEO-LiTFSI/Li內部只有少量的氣體產生，此時電池還能進行正常充放電。只有當充電電壓達到4.8 V后，PEO才開始出現劇烈分解并產生大量的氣體，導致電池完全失效。并且，LAF@LCO/PEO-LiTFSI/Li電池在3.0-4.5V電壓區間內也表現相對優異的穩定性。這說明Li3AlF6包覆層能夠提高PEO的充電截止電壓，有效緩解PEO基固態電解質在高電壓下的分解，提高電池的循環穩定性。

圖5.LCO/PEO-LiTFSI/Li電池和LAF@LCO/PEO-LiTFSI/Li電池在3.0-4.5V電壓區間循環后的表征分析。

LCO/PEO-LiTFSI/Li電池的阻抗在循環后已經超過900 Ω，阻抗增大表明循環過程中PEO劇烈分解成小分子，導致其離子電導率下降，并且電解質/正極界面也不斷被破壞，進而導致電池容量的快速衰減和失效。而LAF@LCO/PEO-LiTFSI/Li電池在循環后，阻抗只發生微小的變化，仍然保持在200 Ω左右，說明此時PEO并未發生劇烈分解，仍然保持良好的離子電導率和電解質/電極界面穩定性。

利用XPS對PEO基固態電解質的分解進一步表征分析，LCO/PEO-LiTFSI/Li電池循環后PEO的C 1s譜圖中C-O峰面積明顯減小，而R-C=O（287.2 eV）和O-C=O（288.5 eV）的峰面積則明顯增大，O-C=O與C-O的峰面積比為0.24。R-C=O和O-C=O峰面積的增加歸因于PEO大量分解生成的的分解產物，表明PEO基固態電解質在3.0-4.5 V電壓區間內出現劇烈分解。因此推測（公式6），之前得到的單原子自由基（-O-）將進一步氧化成羰基。在這個過程中，含有高氧化性Co4+的脫鋰LixCoO2也將通過吸引電子和質子來加速這個反應過程。

相比之下，LAF@LCO/PEO-LiTFSI/Li電池循環后PEO的C 1s和O 1s譜圖中R-C=O和O-C=O峰面積增加較少，O-C=O與C-O峰的面積比從0.24明顯下降到0.06。這說明LAF@LCO/PEO-LiTFSI/Li電池中的PEO只是發生少量分解，電解質-電極界面受到了良好保護。與4.2V時的容量衰減不同，4.5V時更差的性能可以歸因于LCO結構失效和PEO分解。而對于LAF@LCO，PEO的輕度分解可歸因于在高電壓下導電碳/電解質界面的惡化。

圖6.PEO基固態電池在高電壓下的失效機制示意圖。

因此，本文推測：在4.2 V充電電壓下，LCO/PEO-LiTFSI/Li電池容量的快速衰減的主要原因是高活性LiCoO2表面和PEO之間的化學氧化還原反應所引起的LiCoO2表面的結構失效。當電壓達到4.5V甚至更高的電位時，LiCoO2的結構失效和PEO的強烈分解可能是共同導致容量進一步下降的原因。